Coa-Dehydrogenase-Mangel

Die Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz, allgemein bekannt als Glutarazidämie Typ I (GA-I), ist eine erbliche Stoffwechselstörung. Sie beeinträchtigt die Fähigkeit des Körpers, bestimmte Proteine zu verarbeiten, was zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen kann, wenn sie nicht effektiv behandelt wird. Dieser Artikel bietet einen Überblick über GA-I und beschreibt aktuelle sowie aufkommende Behandlungsstrategien.