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Coa-Dehydrogenase-Mangel
Die Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz, allgemein bekannt als Glutarische Azidämie Typ I (GA-I), ist eine erbliche Stoffwechselstörung. Sie beeinträchtigt die Fähigkeit des Körpers, spezifische Proteine zu verarbeiten, was zu schweren Gesundheitsproblemen führen kann, wenn sie nicht effektiv behandelt wird. Dieser Artikel bietet einen Überblick über GA-I und beschreibt aktuelle sowie aufkommende Behandlungsstrategien.
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