Deficiencia de Coa Dehidrogenasa

La deficiencia de glutaryl-CoA deshidrogenasa, más comúnmente conocida como acidemia glutarica tipo I (GA-I), es un trastorno metabólico hereditario. Impide la capacidad del cuerpo para procesar proteínas específicas, lo que provoca problemas de salud graves si no se maneja de manera efectiva. Este artículo proporciona una visión general de la GA-I y detalla las estrategias de tratamiento actuales y emergentes.