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Deficiencia de Coa Dehidrogenasa
La deficiencia de Glutaryl-CoA deshidrogenasa, más comúnmente conocida como Acidemia Glutárica Tipo I (GA-I), es un trastorno metabólico hereditario. Daña la capacidad del cuerpo para procesar proteínas específicas, lo que lleva a problemas de salud graves si no se maneja de manera efectiva. Este artículo proporciona una visión general de la GA-I y detalla las estrategias de tratamiento actuales y emergentes.
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