Déficit en Coa déshydrogénase

La déficience en déshydrogénase de glutaryle-CoA, plus connue sous le nom d'acidémie glutarique de type I (GA-I), est un trouble métabolique héréditaire. Elle altère la capacité du corps à traiter des protéines spécifiques, entraînant des problèmes de santé graves si elle n'est pas gérée efficacement. Cet article fournit un aperçu de la GA-I et détaille les stratégies de traitement actuelles et émergentes.