Déficience en Coa déshydrogénase

La déficience en glutaryl-CoA déshydrogénase, plus communément connue sous le nom d'acidémie glutarique de type I (AG-I), est un trouble métabolique héréditaire. Elle altère la capacité du corps à traiter certaines protéines, entraînant de graves problèmes de santé si elle n'est pas gérée efficacement. Cet article fournit un aperçu de l'AG-I et détaille les stratégies de traitement actuelles et émergentes.