Una Guida al Trattamento e Riparazione dell'Omfalocele | March

Una Guida al Trattamento e Riparazione dell'Omfalocele

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Omphalocele

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March

2 mesi fa

Che cos'è un omfalocele?

Un omfalocele è un difetto di nascita della parete addominale in cui intestini, fegato o altri organi di un neonato sporgono dal ventre. Questi organi sono racchiusi in un sottile sacco protettivo. Questa condizione è spesso identificata durante le ecografie prenatali e richiede cure mediche specializzate immediatamente dopo la nascita.

La dimensione dell'omfalocele determina il percorso di trattamento. Un piccolo omfalocele può contenere solo una parte degli intestini e può spesso essere risolto in un'unica operazione chirurgica. Un grande o "gigante" omfalocele può contenere più organi, richiedendo una riparazione più graduale e in più fasi poiché l'addome del neonato è troppo piccolo per contenere subito gli organi.

Riparazione Primaria per Piccoli Omfaloceli

Quando un omfalocele è piccolo e il neonato è stabile, una riparazione primaria è spesso il trattamento raccomandato. Questa chirurgia in un'unica fase, eseguita subito dopo la nascita, mira a collocare gli organi all'interno dell'addome e a chiudere l'apertura in un'unica operazione. Questo approccio è possibile quando l'addome del neonato ha abbastanza spazio per ospitare gli organi senza causare pressione o difficoltà respiratorie.

La procedura è eseguita da un chirurgo pediatrico e comporta diversi passaggi chiave:

  • Anestesia e Monitoraggio: Il neonato riceve un'anestesia generale per dormire durante la procedura senza dolore. Un anestesista monitora continuamente la frequenza cardiaca, la respirazione e altri segni vitali per garantire la sicurezza.
  • Rimozione e Ispezione del Sacco: Il chirurgo pratica un'incisione per rimuovere il sacco protettivo attorno agli organi. Gli intestini e gli altri organi vengono quindi ispezionati con attenzione per rilevare danni o altri problemi.
  • Posizionamento degli Organi: Il chirurgo posiziona delicatamente gli organi di nuovo nella loro posizione corretta all'interno della cavità addominale, facendo attenzione a non esercitare troppa tensione su altre strutture interne.
  • Chiusura Addominale: Con gli organi al sicuro all'interno, il chirurgo avvicina i muscoli della parete addominale e li sutura per creare una chiusura robusta. La pelle viene quindi chiusa sopra il muscolo riparato.

Riparazione Graduale: Un Approccio Graduale per Casi Maggiori

Quando un omfalocele è molto grande o un neonato è troppo instabile per un'unica operazione, i chirurghi utilizzano una riparazione graduale. Questo metodo graduale è più delicato per il sistema del neonato, consentendo al corpo di adattarsi mentre gli organi vengono lentamente riportati nell'addome nel corso di giorni o settimane.

Il Posizionamento Iniziale del Silo

Immediatamente dopo la nascita, una busta di plastica sterile chiamata "silo" viene posizionata sull'omfalocele e attaccata alla pelle circostante. Questo protegge gli organi da infezioni, lesioni e disidratazione mentre il neonato si stabilizza e diventa più forte.

Riduzione Graduale

Ogni pochi giorni, il team medico stringe delicatamente o schiaccia il silo. Questo applica una leggera pressione, incoraggiando una piccola porzione degli organi a tornare nella cavità addominale. Questo processo lento consente ai muscoli addominali e alla pelle del neonato di allungarsi, creando lo spazio necessario senza causare un pericoloso aumento della pressione interna.

Chirurgia di Chiusura Finale

Una volta che tutti gli organi sono tornati all'interno dell'addome, il silo viene rimosso e il neonato subisce un'operazione finale. In sala operatoria, il chirurgo sutura i muscoli della parete addominale insieme e chiude la pelle per completare permanentemente la riparazione.

Cure Post-Operatorie in NICU

Dopo la riparazione dell'omfalocele, il tuo bambino si riprenderà nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale (NICU). Questa unità specializzata è dotata di esperti che forniscono cure costanti in un ambiente progettato per supportare la guarigione e la crescita. Il team si concentra su diverse aree chiave per garantire una ripresa senza intoppi.

  • Supporto alla Respirazione: Un ventilatore (macchina per la respirazione) può essere utilizzato temporaneamente per aiutare i polmoni del neonato mentre l'addome si adatta al nuovo spazio. Viene somministrato farmaco per il dolore secondo necessità per garantire il comfort.
  • Riposo Intestinale e Nutrizione: Un tubo nasogastrico (NG) viene spesso inserito attraverso il naso per tenere lo stomaco vuoto mentre gli intestini si riprendono. Tutti i nutrienti essenziali e i fluidi sono forniti attraverso una linea IV.
  • Introduzione delle Alimentazioni: Una volta che gli intestini mostrano segni di funzionamento, piccole quantità di latte materno o formula vengono introdotte attraverso il tubo NG. Il team aiuta il bambino a passare all’alimentazione orale quando è pronto.
  • Prevenzione e Monitoraggio delle Infezioni: Gli antibiotici vengono somministrati attraverso una linea IV per prevenire infezioni. Il team della NICU monitora i segni vitali 24 ore su 24 per garantire che il neonato rimanga stabile e si riprenda bene.

Trattamenti Medici di Supporto per la Guarigione

Oltre alla chirurgia, la guarigione del tuo bambino comporta cure continue per gestire condizioni di salute correlate e supportare uno sviluppo sano. Il tuo team medico creerà un piano di cure a lungo termine su misura per le esigenze specifiche di tuo figlio.

  • Gestione del Reflusso (GERD): Molti neonati sperimentano reflusso a causa dell'aumento della pressione nell'addome. Questo viene spesso gestito mantenendo il bambino in posizione verticale dopo le alimentazioni o utilizzando formule speciali.
  • Rischio di Ostruzione Intestinale: Il tessuto cicatriziale derivante dall'intervento chirurgico può talvolta causare un blocco negli intestini mentre il bambino cresce. I genitori dovrebbero prestare attenzione ai sintomi come vomito verde o pancia gonfia e contattare un medico immediatamente se si verificano.
  • Supporto Polmonare a Lungo Termine: Per i neonati nati con un omfalocele gigante, i polmoni possono essere più piccoli del normale. Questi bambini sono spesso seguiti da uno specialista polmonare (pneumologo) per monitorare la loro respirazione e lo sviluppo polmonare.
  • Valutazione Genetica: Gli omfaloceli possono essere collegati ad altre condizioni genetiche. È consigliato un test cromosomico per fornire al team medico un quadro completo della salute, aiutandoli a anticipare altre necessità e fornire cure complete.

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2 mesi fa

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