難しい診断
神経芽腫の診断を受けることは、子供とその家族にとって非常に困難な瞬間であり、複雑な旅の始まりです。診断の道は、血液検査、CTやMRIなどの画像検査、癌を確認するための生検など、いくつかのステップを含んでいます。 医師は、その病気が広がっているかどうかを理解するために、病期テストを行います。
この厳しいプロセスはしばしば迅速で、圧倒されることがあります。このため、家族全体への統合的な心理的サポートは単なる追加の要素ではなく、最初の日からの包括的な癌ケアの重要な部分です。
若い患者を支える：子供のための心理的ケア
神経芽腫の診断は、子供のすべての世界に影響を与え、単に身体的な健康だけでなく、感情的および心理的なニーズに対処することが、彼らのケアの重要な一部であり、治療の課題に対処する手助けとなります。
正直で年齢に適したコミュニケーションを使用する
子供たちに自分の病気について理解できる形で話すことが重要です。これにより信頼が築かれ、未知への恐怖が軽減されます。 シンプルで明確な言葉を使い、過度に複雑な医療用語は避けましょう。 病気は彼らのせいではないことを安心させることは、繰り返すべき重要なメッセージです。 どんな質問でも安心して聞ける安全なスペースを作ることで、何が起こっているのかを理解する力を与えます。
正常さとルーチンの感覚を維持する
日常生活の構造は、病院訪問の混乱の中で子供に強力な安全感を提供します。 可能な限り、定期的な食事時間や就寝時間など、慣れ親しんだルーチンを守り、安心感を提供します。 学校の課題を継続し、病院のチューターからサポートを受けることや、遊びの時間を設けることで、子供は単なる患者以上の存在と感じることができます。
創造的で治療的な遊びを奨励する
遊びは子供の自然な言語であり、複雑な感情を処理するための効果的なツールです。 絵を描いたり物語を語ったりすることで、子供たちは言葉では表現できない感情を表現できます。 医療プレイを行い、人形やおもちゃの医療キットを使用することで、彼らが受ける手順を模倣し、経験を神秘的でなくし、コントロール感を与えることができます。
専門的なサポートを受ける
あなたのケアチームには、子供の感情的な健康をサポートするために訓練された専門家が含まれています。 チャイルドライフスペシャリストは、プレイや教育を通じて、子供たちが医療の旅を理解し、対処できるよう支援します。 彼らは手技の準備をし、手技中に気を散らします。 小児心理学者は、より構造的なサポートを提供し、対処戦略を教え、不安や悲しみを管理する手助けをします。
ケアギバーのケア：親への重要なサポート
子供が神経芽腫と診断されると、自然にそのニーズに焦点が移ります。しかし、親自身の健康もサポートシステムの重要な部分です。 自分自身をケアすることは、子供に最高のケアを提供するために必要な行為です。
サポートネットワークを築く
友人や家族は助けたいと思っていますが、どうすればよいかわからないことがよくあります。 あなたの要求を具体的にしてください。 一般的な「私たちは大丈夫」と言う代わりに、食事を準備することや、他の子供たちを活動に連れて行くなど、実際的なサポートを求めてください。 これらの責任を delegating することで、子供や自分自身の感情的な回復に集中できるエネルギーを確保できます。
小さな自己ケアの行為を優先する
自分のための瞬間を見つけることは不可能に思えるかもしれませんが、短い休憩は burnout を防ぐのに役立ちます。 これは、15分間の散歩をしたり、ポッドキャストを聴いたり、深呼吸の練習をしたりするだけで実現できます。 これらの短いインターバルは、必要な精神的リセットを提供し、ストレスを軽減し、長い道のりに必要な回復力を維持するのに役立ちます。
専門的な指導を求める
親も重要な感情的な経験を経ていることを認識することが重要です。 病院のソーシャルワーカーは、経済的支援から宿泊施設まで、実用的なリソースとつながる専門家です。 彼らはまた、カウンセリングを提供し、ストレスを管理する手助けをします。 サポートグループに参加したり、個別のセラピーを受けたりすることで、悲しみ、不安、恐れを処理するための秘密の場を提供します。
兄弟を忘れない：彼らのニーズに対処する
子供が癌と診断されると、彼らの兄弟は自分たちの静かな感情的な旅を進むことになります。 彼らのニーズを認識し、対処することは、家族全体の健康のために重要です。
オープンなコミュニケーションを維持する
兄弟が理解できるように、病気を簡単で正直な言葉で説明します。 がんは感染しないものであり、何をしたり考えたりしても兄弟が病気になる原因ではないと安心させましょう。 彼らの質問にオープンに答えることは、状況を神秘的でなくし、不安を軽減し、信頼を築くのに役立ちます。
専用の時間を確保する
各兄弟との一対一の時間を確保します。この強力な行為は、彼らが混乱の中で見られ、大切にされていることを再確認させます。 短い散歩、ゲーム、一緒に本を読むことで、強いメッセージを送ります。 時間が不足している場合は、信頼できる親戚や友人に楽しい外出を依頼します。
彼らの複雑な感情を認める
兄弟が恐れ、嫉妬、怒り、または罪悪感などの混合した感情を抱くことは正常であると認めます。 彼らの感情を無視するのではなく、「あなたの遊びの約束をキャンセルしなければならなかったのは不公平に感じることを理解しています」と言ってそれを認めます。 これにより、彼らは理解されていると感じ、自分の複雑な感情を健康的な方法で処理することを許可されます。
あなたの統合された医療サポートシステム
神経芽腫の診断を受けることは、一人で行うものではありません。 あなたの病院の医療チームは、家族全体の健康をサポートするために設計された包括的な安全網を提供し、治療の負担を軽減するために協力して働きます。
このチームは、相互に関連する専門家のネットワークです。 チャイルドライフスペシャリストは、子供の発達ニーズに焦点を当て、治療的な遊びを使用して不安を軽減し、病院をより親しみやすくします。 彼らは小児心理学者と緊密に協力し、患者、親、兄弟のためのトークセラピーや対処戦略を提供します。
病院のソーシャルワーカーは、あなたの家族の主要なナビゲーターとして機能します。 彼らは、経済的援助、宿泊施設、学校との連携のような実用的なリソースを調整する専門家であり、これにより、家族の感情的な健康により多くのエネルギーを費やすことができます。
緩和ケアチームは、もう1つの重要なサポートレイヤーを提供します。 診断の瞬間から快適さと生活の質を最大化することに重点を置いており、痛みや吐き気などの症状の管理を専門としています。 腫瘍学チームと協力し、治療の旅を通じて子供に可能な限り最高の生活の質を提供します。
